Browse products
Rynek badań klinicznych w Polsce 2008Prognozy rozwoju na lata 2008-2010 |
English version also available »
Zdaniem naszych klientów...
“Jako Grupa Sanofi-Aventis regularnie kupujemy raporty i newslettery firmy PMR dotyczące polskiego rynku farmaceutycznego. Korzystamy z usług firmy PMR ze względu na bogate doświadczenie jej analityków rynkowych, wysoką jakość usług oraz zaangażowanie w proces badania rynku.”
General Manager, Sanofi-Synthelabo
“Jesteśmy firmą z Londynu, a swoją działalnością obejmujemy rynki zagraniczne. Szukaliśmy najlepszego w swojej klasie dostawcy informacji rynkowych. PMR dostarczył nam wysokiej jakości raporty, dzięki którym wzbogaciliśmy naszą wiedzę na temat rynków Europy Środkowo-Wschodniej. ”
Development Manager, GVA Grimley
“Jestem bardzo zadowolony z usług PMR. W naszej działalności potrzebujemy aktualnych informacji, ponieważ dzięki temu możemy wykorzystywać wszelkie możliwości pojawiające się na dynamicznie rozwijających się rynkach, na których jesteśmy obecni. ”
Development Director, Baltika Group
“PMR dostarcza usługi wysokiej jakości i jest zawsze otwarty na dyskusję. Wszystkie raporty są dobrze skonstruowane i przekazywane terminowo.”
Member of the Managment Board, SCA Hygiene Products
“Analitycy PMR dobrze rozumieją nasze potrzeby, a poziom usług świadczonych przez PMR zawsze w pełni odpowiada naszym oczekiwaniom. Zamierzamy współpracować z PMR także w przyszłości. ”
Senior Trade and Investment Adviser, British Embassy in Warsaw
“Obsługa ze strony PMR - perfekcyjna.”
Kierownik ds. badań marketingowych, Eurocash Cash&Carry
“Informacje przekazywane przez PMR są aktualne i pozwalają nam trzymać rękę na pulsie. Będziemy polecać PMR jako partnera dostarczającego wszelkich informacji potrzebnych do podjęcia różnego rodzaju decyzji. Wyrazy uznania za Waszą pracę.”
Development Manager, GVA Grimley
“Korzystamy z usług PMR ze względu na duże doświadczenie analityków tej firmy w dziedzinie analiz rynkowych, wysoką jakość usług oraz poziom zaangażowania firmy w prowadzone dla nas badania rynku. Uważamy PMR za kompetentną i profesjonalną firmę i możemy ją polecić jako wiarygodnego partnera w dziedzinie informacji ekonomicznej i analiz rynku. ”
Senior Trade and Investment Adviser, British Embassy in Warsaw
“Wszystkie istotne informacje o rynkach krajów Europy Środkowo-Wschodniej i Rosji otrzymuję z jednego źródła, wraz z analizami rynkowymi PMR. Mogę polecić PMR wszystkim firmom pragnącym prowadzić działalność w tym regionie na profesjonalnym poziomie.”
Development Director, Baltika Group
Raport kompleksowo opisuje rynek badań klinicznych, wraz z rodzajem i liczbą przeprowadzanych w Polsce badań, bieżącą wartością rynku oraz najważniejszymi wydarzeniami wpływającymi na sytuację w branży.
Opisuje również aktualne trendy oraz bariery i stymulanty rozwoju tego rynku wraz z prognozami na lata 2008-2010.
Ponadto raport porównuje warunki prowadzenia badań klinicznych w Polsce i w wybranych krajach regionu Europy Środkowo-Wschodniej. Analizuje podstawowe parametry charakteryzujące rynek badań klinicznych takie jak rejestracja badania, rekrutacja pacjentów, działalność komisji etycznych, opodatkowanie badań, ustawodawstwo i system opieki zdrowotnej.
Prezentuje również liczbę badań klinicznych przeprowadzanych w poszczególnych krajach rejonu w latach 1994-2006 wraz z dynamiką wzrostu oraz inwestycje zagranicznych koncernów w krajach regionu.
Publikacja prezentuje prawne aspekty prowadzenia badań klinicznych w Polsce, przedstawiając możliwe zmiany, jakie mogą dokonać się w prawie badań klinicznych w najbliższym czasie w ustawie Prawo Badań Klinicznych z analizą ich rynkowych skutków.
Wyniki badania przeprowadzonego wśród największych polskich firm farmaceutycznych
Na potrzeby tego raportu PMR Research – dział badawczy firmy PMR (www.research-pmr.com) – przeprowadził w maju 2008 badanie wśród kadry menedżerskiej ponad 100 firm farmaceutycznych i CRO działających na polskim rynku.
Badanie pozwoliło uzyskać informacje na temat spółek farmaceutycznych i firm CRO, ich postrzegania rynku badań klinicznych w Polsce, profilu ich działalności, jak również ich obecnej kondycji finansowej i prognoz na przyszłość. Ponieważ była to już druga edycja tego badania trendy na rynku zostały przeanalizowane na przestrzeni ostatnich kilku lat.
Ponadto w raporcie przedstawiono działalność największych koncernów farmaceutycznych na terenie Europy Środkowo-Wschodniej z podziałem na liczbę badań, lokalizację, obszary terapeutyczne ze szczególnym uwzględnieniem Polski.
Przedstawiono również profile i podstawowe informacje na temat największych firm CRO w Polsce.
Baza firm CRO
Do raportu dołączona jest baza ponad 60 firm CRO działających na terenie Polski. W bazie znajdują się następujące informacje:
- nazwa firmy
- adres
- strona WWW
- e-mail
- fax
- telefon.
Raport skierowany jest do:
- firm działających na rynku badań klinicznych w Polsce
- kadry zarządzającej i kierowniczej firm farmaceutycznych i CRO zainteresowanych rozpoczęciem działalności na polskim rynku badań klinicznych
- innych firm obecnych na rynku badań klinicznych w Polsce m.in. firm typy SMO (Site Management Organisation) lub firm zainteresowanych dostarczaniem wyposażenia medycznego i materiałów przeznaczonych do badań klinicznych
- ambasad, agencji rządowych, izb handlowych
- instytucji finansowych; w tym banków, domów maklerskich, funduszy inwestycyjnych
- firm prawniczych, konsultingowych, zajmujących się badaniami rynku.
Raport ten jest nieocenionym źródłem informacji dla firm zamierzających rozpocząć działalność lub umocnić swoją pozycję na polskim rynku.
Najnowsza wersja tego raportu jest dostępna tutaj: Rynek badań klinicznych w Polsce 2010
Request sample pages/interactive screenshare
-
Metodologia przygotowywania raportu
-
Streszczenie menedżerskie
-
Wielkość rynku badań klinicznych w Polsce w latach 2005-2010
- Najważniejsze wydarzenia i trendy na rynku badań klinicznych
- Najważniejsze wydarzenia i trendy na rynku badań klinicznych w latach 2007-2008
- Spodziewane wydarzenia i trendy w latach 2008-2010
- Wartość rynku badań klinicznych w Polsce w latach 2005-2010
-
Wyniki badania zrealizowanego wśród 110 firm przeprowadzających badania kliniczne w Polsce
- Wprowadzenie
- Ocena sytuacji na polskim rynku badań klinicznych
- Ocena obecnej sytuacji
- Prognozy rozwoju sytuacji w sektorze w ciągu najbliższych 12 miesięcy
- Prognozy rozwoju rynku badań klinicznych
- Dynamika wzrostu liczby przebadanych pacjentów
- Dynamika wzrostu wartości rynku
- Oczekiwane trendy na rynku badań klinicznych
- Szanse i bariery rozwoju rynku badań klinicznych w Polsce
- Rejestracja badania klinicznego w Polsce
- Ocena działalności CEBK
- Średni okres rejestracji badania
- Charakterystyka i sytuacja rynkowa firm przeprowadzających badania kliniczne w Polsce
- Sytuacja finansowa
- Obecność inwestora zagranicznego
- Ilość przeprowadzanych badań klinicznych
- Liczba przebadanych pacjentów
- Główne obszary zainteresowań firm przeprowadzających badania w Polsce
- Kategorie leków poddanych testom w 2007 r.
- Kategorie o największym potencjale badawczym
- Okres obecności na rynku w Polsce
- Zatrudnienie w firmach CRO oraz firmach farmaceutycznych
- Działalność zagraniczna
-
Analiza porównawcza warunków przeprowadzania badań klinicznych w Polsce i wybranych krajach Europy-Środkowo Wschodniej
- Porównanie podstawowych parametrów przeprowadzania badań klinicznych w wybranych krajach Europy Środkowo-Wschodniej
- Badania kliniczne międzynarodowych koncernów w Polsce na tle rejonu Europy Środkowo-Wschodniej
- Pfizer
- GlaxoSmithKline
- Roche
- Sanofi-Aventis
- Bristol-Myers Squibb
- AstraZeneca
- Novartis
- Eli Lilly
- Merck&Co.
- Johnson&Johnson
- Amgen
- Wyeth
- Czas rejestracji badania
- Koszty przeprowadzania badania klinicznego
- Rekrutacja pacjentów
- Kwalifikacje badaczy
- Jakość przeprowadzanych badań
- Inspekcje badań klinicznych w krajach Europy Środkowo-Wschodniej
- Liczba badań klinicznych w krajach Europy Środkowo- Wschodniej
- Rosja
- Polska
- Czechy
- Węgry
- Słowacja
- Rumunia
- Ukraina
- Bułgaria
-
Profile wybranych CRO działających na rynku polskim
- Quintiles Poland
- KCR
- Scope International
- MTZ Clinical Research
- Parexel Polska
- Monipol
- Paragon Biomedical
- MDS Pharma Services Poland
- Averion International
- PSI Pharma Support
- Covance Polska
- PPD
-
Otoczenie prawne
- Najważniejsze akty prawne i instytucje regulujące prowadzenie badań klinicznych w Polsce
- Wydanie pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego na terenie Polski
- Złożenie wniosku o rozpoczęcie badania klinicznego
- Opłaty za złożenie wniosku o rejestrację badania klinicznego
- Termin rozpatrzenia wniosku
- Zasada „milczącej zgody”
- Odmowa wydania pozwolenia
- Procedury dotyczące działania komisji etycznych
- Wystąpienie działań niepożądanych podczas badania klinicznego
- Ubezpieczenie badania klinicznego
- Roszczenia w badaniach klinicznych
- Umowy w badaniach klinicznych
- Zmiany w dokumentacji umów przedstawianej CEBK
- Umowy przedwstępne
- Umowy trójstronne
- Odpowiedzialność w badaniach klinicznych
- Odpowiedzialność cywilna
- Odpowiedzialność za produkt
- Odpowiedzialność deliktowa
- Odpowiedzialność kontraktowa
- Odpowiedzialność karna
- Odpowiedzialność dyscyplinarna
- Podatek VAT w badaniach klinicznych
- Ochrona danych osobowych w badaniach klinicznych
- Dokumentacja medyczna
- Wynagrodzenie badaczy
- Baza EudraCT
- Outsourcing badań klinicznych
- Badania kliniczne z udziałem małoletnich
- Poziom krajowy
- Poziom europejski
- Planowane zmiany legislacyjne w prawie badań klinicznych
- Ustawa Prawo Badań Klinicznych
- Rozporządzenie w sprawie wzoru wniosku o rozpoczęcie badania klinicznego
- Wniosek do Ministerstwa Zdrowia
- Wniosek do Komisji Bioetycznej
- Zmiany planowane w„małej nowelizacji” Prawa Farmaceutycznego
- Badania niekomercyjne
- Inspekcje badań klinicznych
- Badany produkt leczniczy
-
Spis wykresów
-
Spis tabel
Spis wykresów
- Wartość rynku badań klinicznych w Polsce (mln zł), scenariusz optymistyczny, 2005-2010
- Wartość rynku badań klinicznych w Polsce (mln zł), scenariusz pesymistyczny, 2005-2010
- Wartość rynku badań klinicznych w Polsce (mln zł), scenariusz optymistyczny, 2005-2010
- Wartość rynku badań klinicznych w Polsce (mln zł), scenariusz pesymistyczny, 2005-2010
- Ocena obecnej sytuacji na rynku badań klinicznych w Polsce, maj 2008
- Najważniejsze powody pozytywnej oceny rynku badań klinicznych w Polsce, maj 2008
- Czy sytuacja w sektorze badań klinicznych w Polsce w najbliższym roku pogorszy się, polepszy czy pozostanie bez zmian?, maj 2008
- Czy liczba pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych w Polsce wzrośnie, zmniejszy się czy się nie zmieni w 2008 r. w stosunku do 2007?
- O ile procent wzrośnie według Pana(i) liczba pacjentów przebadanych w Polsce w 2008 r. w stosunku do 2007 r.?
- Czy wartość polskiego rynku badań klinicznych wzrośnie, zmniejszy się czy się nie zmieni w 2008 r. w stosunku do 2007 r.?
- O ile procent wzrośnie według Pana(i) wartość rynku badań klinicznych w Polsce w 2008 r. w stosunku do 2007 r.
- Akademickie badania kliniczne będą coraz częściej przeprowadzane w Polsce, maj 2008
- Polska znacząco straci na konkurencyjności jako miejsce przeprowadzania badań w Europie Środkowo-Wschodniej, maj 2008
- W Polsce coraz częściej będą przeprowadzane badania I fazy, maj 2008
- Największe bariery rozwoju dla firm obecnych na rynku badań klinicznych w Polsce, 2006 i 2008
- Spis wykresów Wartość rynku badań klinicznych w Polsce (mln zł), scenariusz optymistyczny, 2005-2010
- Wartość rynku badań klinicznych w Polsce (mln zł), scenariusz pesymistyczny, 2005-2010
- Wartość rynku badań klinicznych w Polsce (mln zł), scenariusz optymistyczny, 2005-2010
- Wartość rynku badań klinicznych w Polsce (mln zł), scenariusz pesymistyczny, 2005-2010
- Ocena obecnej sytuacji na rynku badań klinicznych w Polsce, maj 2008
- Najważniejsze powody pozytywnej oceny rynku badań klinicznych w Polsce, maj 2008
- Czy sytuacja w sektorze badań klinicznych w Polsce w najbliższym roku pogorszy się, polepszy czy pozostanie bez zmian?, maj 2008
- Czy liczba pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych w Polsce wzrośnie, zmniejszy się czy się nie zmieni w 2008 r. w stosunku do 2007?
- O ile procent wzrośnie według Pana(i) liczba pacjentów przebadanych w Polsce w 2008 r. w stosunku do 2007 r.?
- Czy wartość polskiego rynku badań klinicznych wzrośnie, zmniejszy się czy się nie zmieni w 2008 r. w stosunku do 2007 r.?
- O ile procent wzrośnie według Pana(i) wartość rynku badań klinicznych w Polsce w 2008 r. w stosunku do 2007 r.
- Akademickie badania kliniczne będą coraz częściej przeprowadzane w Polsce, maj 2008
- Polska znacząco straci na konkurencyjności jako miejsce przeprowadzania badań w Europie Środkowo-Wschodniej, maj 2008
- W Polsce coraz częściej będą przeprowadzane badania I fazy, maj 2008
- Największe bariery rozwoju dla firm obecnych na rynku badań klinicznych w Polsce, 2006 i 2008
- Liczba badań klinicznych prowadzonych w krajach Europy Środkowo-Wschodniej przez Roche, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce i w Europie Środkowo-Wschodniej we wszystkich badaniach prowadzonych przez Roche, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce w badaniach prowadzonych przez Roche w Europie Środkowo-Wschodniej, maj 2008
- Obszary terapeutyczne testowane na terenie Europy Środkowo-Wschodniej przez Roche, maj 2008
- Liczba badań klinicznych prowadzonych w krajach Europy Środkowo-Wschodniej przez Sanofi-Aventis, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce i w Europie Środkowo-Wschodniej we wszystkich badaniach prowadzonych przez Sanofi-Aventis, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce w badaniach prowadzonych przez Sanofi-Aventis w Europie Środkowo-Wschodniej, maj 2008
- Obszary terapeutyczne testowane na terenie Europy Środkowo-Wschodniej przez Sanofi-Aventis, maj 2008
- Liczba badań klinicznych prowadzonych w krajach Europy Środkowo-Wschodniej przez Bristol-Myers Squibb, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce i w Europie Środkowo-Wschodniej we wszystkich badaniach prowadzonych przez Bristol-Myers Squibb, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce w badaniach prowadzonych przez Bristol-Myers Squibb w Europie Środkowo-Wschodniej, maj 2008
- Obszary terapeutyczne testowane na terenie Europy Środkowo-Wschodniej przez Bristol-Myers Squibb, maj 2008
- Liczba badań klinicznych prowadzonych w krajach Europy Środkowo-Wschodniej przez AstraZeneca, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce i w Europie Środkowo-Wschodniej we wszystkich badaniach prowadzonych przez AstraZeneca, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce w badaniach prowadzonych przez AstraZeneca w Europie Środkowo-Wschodniej, maj 2008
- Obszary terapeutyczne testowane na terenie Europy Środkowo-Wschodniej przez AstraZeneca, maj 2008
- Liczba badań klinicznych prowadzonych w krajach Europy Środkowo-Wschodniej przez Novartis, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce i w Europie Środkowo-Wschodniej we wszystkich badaniach prowadzonych przez Novartis, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce w badaniach prowadzonych przez Novartis w Europie Środkowo-Wschodniej, maj 2008
- Obszary terapeutyczne testowane na terenie Europy Środkowo-Wschodniej przez Novartis, maj 2008
- Liczba badań klinicznych prowadzonych w krajach Europy Środkowo-Wschodniej przez Eli Lilly, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce i w Europie Środkowo-Wschodniej we wszystkich badaniach prowadzonych przez Eli Lilly, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce w badaniach prowadzonych przez Eli Lilly w Europie Środkowo-Wschodniej, maj 2008
- Liczba badań klinicznych prowadzonych w krajach Europy Środkowo-Wschodniej przez Roche, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce i w Europie Środkowo-Wschodniej we wszystkich badaniach prowadzonych przez Roche, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce w badaniach prowadzonych przez Roche w Europie Środkowo-Wschodniej, maj 2008
- Obszary terapeutyczne testowane na terenie Europy Środkowo-Wschodniej przez Roche, maj 2008
- Liczba badań klinicznych prowadzonych w krajach Europy Środkowo-Wschodniej przez Sanofi-Aventis, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce i w Europie Środkowo-Wschodniej we wszystkich badaniach prowadzonych przez Sanofi-Aventis, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce w badaniach prowadzonych przez Sanofi-Aventis w Europie Środkowo-Wschodniej, maj 2008
- Obszary terapeutyczne testowane na terenie Europy Środkowo-Wschodniej przez Sanofi-Aventis, maj 2008
- Liczba badań klinicznych prowadzonych w krajach Europy Środkowo-Wschodniej przez Bristol-Myers Squibb, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce i w Europie Środkowo-Wschodniej we wszystkich badaniach prowadzonych przez Bristol-Myers Squibb, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce w badaniach prowadzonych przez Bristol-Myers Squibb w Europie Środkowo-Wschodniej, maj 2008
- Obszary terapeutyczne testowane na terenie Europy Środkowo-Wschodniej przez Bristol-Myers Squibb, maj 2008
- Liczba badań klinicznych prowadzonych w krajach Europy Środkowo-Wschodniej przez AstraZeneca, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce i w Europie Środkowo-Wschodniej we wszystkich badaniach prowadzonych przez AstraZeneca, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce w badaniach prowadzonych przez AstraZeneca w Europie Środkowo-Wschodniej, maj 2008
- Obszary terapeutyczne testowane na terenie Europy Środkowo-Wschodniej przez AstraZeneca, maj 2008
- Liczba badań klinicznych prowadzonych w krajach Europy Środkowo-Wschodniej przez Novartis, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce i w Europie Środkowo-Wschodniej we wszystkich badaniach prowadzonych przez Novartis, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce w badaniach prowadzonych przez Novartis w Europie Środkowo-Wschodniej, maj 2008
- Obszary terapeutyczne testowane na terenie Europy Środkowo-Wschodniej przez Novartis, maj 2008
- Liczba badań klinicznych prowadzonych w krajach Europy Środkowo-Wschodniej przez Eli Lilly, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce i w Europie Środkowo-Wschodniej we wszystkich badaniach prowadzonych przez Eli Lilly, maj 2008
- Udział badań przeprowadzanych w Polsce w badaniach prowadzonych przez Eli Lilly w Europie Środkowo-Wschodniej, maj 2008
- Liczba dni potrzebnych na rozwiązanie wątpliwości w Karcie Obserwacji Klinicznej w wybranych krajach Europy Środkowo-Wschodniej
- Inspekcje przeprowadzone przez FDA w Europie Środkowo-Wschodniej w podziale na lata, 1994-2008
- Wyniki inspekcji badań klinicznych w regionie Europy Środkowo-Wschodniej, 1994-2008
- Wyniki inspekcji przeprowadzonych przez FDA w wybranych krajach Europy Środkowo-Wschodniej, 1994-2008
- Wyniki inspekcji FDA w Europie Zachodniej, Europie Środkowo-Wschodniej oraz Stanach Zjednoczonych, 1994-2008
- Nieprawidłowości podczas przeprowadzania badań klinicznych w regionie Europy Środkowo-Wschodniej stwierdzone przez inspekcje FDA, 1994-2008
- Najczęstsze uchybienia stwierdzone podczas inspekcji FDA w Polsce, w Rosji i na Węgrzech, 1994-2008
- Wielkość rynku badań klinicznych w Europie Środkowo-Wschodniej (liczba badań), 2000-2006
- Liczba badań klinicznych w przeliczeniu na milion mieszkańców w wybranych krajach Europy Środkowo-Wschodniej, 2000-2006
- Średnia dynamika wzrostu liczby badań klinicznych w regionie Europy Środkowo-Wschodniej, 2000-2006
- Liczba i dynamika wzrostu badań klinicznych w Rosji, 1994-2007
- Liczba i dynamika wzrostu badań klinicznych w Polsce, 1994-2007
- Liczba i dynamika wzrostu badań klinicznych w Czechach, 1994-2006
- Liczba i dynamika wzrostu badań klinicznych na Węgrzech, 1994-2007
- Liczba i dynamika wzrostu badań klinicznych na Słowacji, 1994-2006
- Liczba i dynamika wzrostu badań klinicznych w Rumunii, 1997-2005
- Liczba i dynamika wzrostu badań klinicznych na Ukrainie, 1994-2005
- Liczba i dynamika wzrostu badań klinicznych w Bułgarii, 1996-2006
- Przychody (mln zł) Quintiles w Polsce, 2006-2007
- Przychody i zysk netto (mln zł) KCR, 2006-2007
- Przychody (mln $) Parexel z tytułu badań klinicznych na świecie, 2005-2007
- Przychody (mln $) MDS Pharma Services na świecie, 2005-2007
- Przychody i zysk netto (mln $) Covance na świecie, 2005-2007
- Przychody i zysk netto (mln $) PPD na świecie, 2005-2007
- Ustawowy okres rozpatrywania wniosku o rozpoczęcie badania klinicznego w Polsce, 2008
- Procedura rejestracji badania klinicznego w Polsce, 2008
- Rodzaje odpowiedzialności w badaniach klinicznych oraz odpowiednie akty prawne w Polsce, 2008
Spis tabel
- Warunki przeprowadzania badań klinicznych w Polsce w porównaniu do warunków występujących na Ukrainie, Węgrzech i w Czechach, maj 2008
- Porównanie podstawowych parametrów przeprowadzania badań klinicznych w Rosji, Polsce, Czechach, Rumunii, Turcji, Ukrainie, Bułgarii i na Węgrzech, 2008
- Minimalne sumy gwarancyjne ubezpieczenia OC badacza i sponsora w badaniu klinicznym w Polsce, 2008
Rynek badań klinicznych w Polsce 2008
Prognozy rozwoju na lata 2008-2010
Choose your version of this product:
| Language / Licence | Single | 5 Users | Corporate | Global |
| English or Polish | 2000€ | 3000€ | 4000€ | 5000€ |
| English and Polish | 2800€ | 4200€ | 5600€ | 7000€ |
Porównaj licencje
- - w zakresie utrwalania produktu: wprowadzanie produktu do pamięci jednego komputera należącego do klienta;
- - w zakresie zwielokrotniania i udostępniania produktu: zwielokrotnianie produktu poprzez wytwarzanie egzemplarzy produktu techniką drukowania oraz techniką cyfrową (w tym m.in. dyskietka, CD-ROM, DVD, taśmy magnetyczne, nośniki magnetooptyczne, druk oraz urządzenia elektroniczne, w tym tzw. papier elektroniczny) w celu udostępniania produktu wyłącznie na użytek własny jednej osoby wskazanej w procesie zakupu przez klienta.
Wszelkie utrwalanie, zwielokrotnianie i udostępnianie produktu poza zakresem tej licencji jest niedozwolone.
- - w zakresie utrwalania produktu: wprowadzanie produktu do pamięci od 2 do maksymalnie 5 komputerów należących do struktury podmiotu wskazanego w procesie zakupu przez klienta, które znajdują się w tym samym kraju, co siedziba wskazanego w procesie zakupu podmiotu;
- - w zakresie zwielokrotniania i udostępniania produktu: zwielokrotnianie produktu poprzez wytwarzanie egzemplarzy produktu techniką drukowania oraz techniką cyfrową (w tym m.in. dyskietka, CD-ROM, DVD, taśmy magnetyczne, nośniki magnetooptyczne, druk oraz urządzenia elektroniczne, w tym tzw. papier elektroniczny) w celu udostępniania produktu wyłącznie na użytek od 2 do maksymalnie 5 osób należących do struktury podmiotu wskazanego w procesie zakupu przez klienta, które znajdują się w tym samym kraju, co siedziba wskazanego w procesie zakupu podmiotu.
Wszelkie utrwalanie, zwielokrotnianie i udostępnianie produktu poza zakresem tej licencji jest niedozwolone.
- - w zakresie utrwalania produktu: wprowadzanie produktu do pamięci nieograniczonej liczby komputerów należących do struktury podmiotu wskazanego w procesie zakupu przez klienta, które znajdują się w tym samym kraju, co siedziba wskazanego w procesie zakupu podmiotu;
- - w zakresie zwielokrotniania i udostępniania produktu: zwielokrotnianie produktu poprzez wytwarzanie egzemplarzy produktu techniką drukowania oraz techniką cyfrową (w tym m.in. dyskietka, CD-ROM, DVD, taśmy magnetyczne, nośniki magnetooptyczne, druk oraz urządzenia elektroniczne, w tym tzw. papier elektroniczny) w celu udostępniania produktu na użytek nieograniczonej liczby osób należących do struktury podmiotu wskazanego w procesie zakupu przez klienta, które znajdują się w tym samym kraju, co siedziba wskazanego w procesie zakupu podmiotu.
Wszelkie utrwalanie, zwielokrotnianie i udostępnianie produktu poza zakresem tej licencji jest niedozwolone.
- - w zakresie utrwalania produktu: wprowadzanie produktu do pamięci nieograniczonej liczby komputerów należących do struktury podmiotu wskazanego w procesie zakupu przez klienta, które znajdują się w tym samym kraju, co siedziba wskazanego w procesie zakupu podmiotu, jak również w innych krajach niż kraj siedziby tego podmiotu;
- - w zakresie zwielokrotniania i udostępniania produktu: zwielokrotnianie produktu poprzez wytwarzanie egzemplarzy produktu techniką drukowania oraz techniką cyfrową (w tym m.in. dyskietka, CD-ROM, DVD, taśmy magnetyczne, nośniki magnetooptyczne, druk oraz urządzenia elektroniczne, w tym tzw. papier elektroniczny) w celu udostępniania produktu na użytek nieograniczonej liczby osób należących do struktury podmiotu wskazanego w procesie zakupu przez klienta, które znajdują się w tym samym kraju, co siedziba wskazanego w procesie zakupu podmiotu, jak również w innych krajach niż kraj siedziby tego podmiotu.
Wszelkie utrwalanie, zwielokrotnianie i udostępnianie produktu poza zakresem tej licencji jest niedozwolone.